通過采用醫(yī)藥品檢測專用的檢測頭的構(gòu)造和信號處理，大幅度降低對產(chǎn)品的影響，從而實(shí)現(xiàn)了高靈敏度。
并且，幾乎所有的片劑、膠囊可以不用進(jìn)行事先使用樣品進(jìn)行設(shè)定，馬上可以進(jìn)行檢測。
無需為了實(shí)現(xiàn)高靈敏度而進(jìn)行繁瑣的調(diào)整。另外，即使是含有通常難以檢測出的成分（鐵等）的片劑和膠囊，裝載了只要將商品投入一次即可調(diào)整為最佳的靈敏度的功能。

※ 本公司的調(diào)查結(jié)果

支持在生產(chǎn)線上實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性高靈敏度的檢測

金屬探測器的穩(wěn)定性容易受到磁場的振動、靜電和來自外圍設(shè)備的噪音等影響。安立醫(yī)藥行業(yè)專用金屬探測器，通過加強(qiáng)對這些因素的耐性，從而實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的高靈敏度檢測。

無需工具可簡便地進(jìn)行維護(hù)

毎日需要進(jìn)行清潔的接藥部位（傳送投射，選別箱和NG瓶），無需工具即可安裝和拆卸。還可以實(shí)現(xiàn)對滑槽角度以及擺動角度等調(diào)整工作。

雙重監(jiān)視選別通道的動作

符合FDA 21 CFR Part 11

不僅可以進(jìn)行高精度的檢測，也可以管理和記錄是否正確生產(chǎn)和檢測醫(yī)藥品也尤為重要。安立的醫(yī)藥行業(yè)專用金屬探測器已經(jīng)對應(yīng)了FDA 21 CFR Part 11所需的權(quán)限認(rèn)證以及審核追蹤，數(shù)據(jù)的加密和解密。